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產(chǎn)品展示

UM-UC-3 (人膀胱移行細(xì)胞癌)

UM-UC-3 (人膀胱移行細(xì)胞癌)

型    號(hào):
報(bào)    價(jià): 1
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UM-UC-3 (人膀胱移行細(xì)胞癌)正在出售的產(chǎn)品:N-H 小鼠骨髓瘤淋巴細(xì)胞 中國(guó)倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-HCV-E2 人皮膚成纖維細(xì)胞;HSAS4 CT-26.WT細(xì)胞,小鼠大腸癌細(xì)胞 CBRH-7919(大鼠肝癌細(xì)胞) 大額牛皮膚成纖維樣細(xì)胞;BOS-2 MMP8 Others

UM-UC-3 (人膀胱移行細(xì)胞癌) 詳細(xì)資料

UM-UC-3 (人膀胱移行細(xì)胞癌)

UM-UC-3 (人膀胱移行細(xì)胞癌)

商品屬性

UM-UC-3 (人膀胱移行細(xì)胞癌)

鑒定

STR鑒定正確

種屬

生長(zhǎng)特性

貼壁

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

分類

細(xì)胞系

UM-UC-3 (人膀胱移行細(xì)胞癌)


商品介紹

UM-UC-3 (人膀胱移行細(xì)胞癌)

種屬 人類

年齡(性別) 男性

組織來源 器官:膀胱; 疾?。阂菩屑?xì)胞癌

生長(zhǎng)特性 貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

生物安全等級(jí) 1

生長(zhǎng)培養(yǎng)基 MEM+10% FBS+1% P/S

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3次/周

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃

細(xì)胞處理:

UM-UC-3 (人膀胱移行細(xì)胞癌)
1) 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3)細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。

UM-UC-3 (人膀胱移行細(xì)胞癌)

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟:

UM-UC-3 (人膀胱移行細(xì)胞癌)
(1)當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度達(dá)到90%時(shí),進(jìn)行傳代。

(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

(3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。

(5)細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,吹打細(xì)胞使其均勻分散。

(7)吸棄細(xì)胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。

(9)細(xì)胞凍存

UM-UC-3 (人膀胱移行細(xì)胞癌)

公司正在出售的產(chǎn)品:

UM-UC-3 (人膀胱移行細(xì)胞癌)

大鼠/葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2(SGLT2)檢測(cè)試劑盒 ,英文名: SGLT2 ELISA Kit

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細(xì)胞鈣調(diào)蛋白(CaM)活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測(cè)試劑盒20次

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親環(huán)素A(CYPA)重組蛋白 Recombinant Cyclophilin A (CYPA)

MAB21L2重組人 MAB21L2 蛋白 (His & ZZ 標(biāo)簽) Protein

IL11RA Protein Human 重組人 IL11RA / IL11Rα 蛋白

HA Protein H5N1 重組甲型流感 H5N1 (A/Cambodia/S1211394/2008) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白

親環(huán)素A(CYPA)重組蛋白 Recombinant Cyclophilin A (CYPA)

IL11RA Protein Human 重組人 IL11RA / IL11Rα 蛋白

CD209重組人 DC-SIGN / CD209 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

HA Protein H5N1 重組甲型流感 H5N1 (A/Cambodia/S1211394/2008) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白

MAB21L2重組人 MAB21L2 蛋白 (His & ZZ 標(biāo)簽) Protein

UM-UC-3 (人膀胱移行細(xì)胞癌)豚鼠纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物(PAP)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human hepatitis E virus IgM (HEV-IgM) ELISA Kit 人戊型肝病毒IgM(HEV-IgM)檢測(cè)試劑盒

Humanai-calmodulinspecificaibody,CaM-abELISAKit 人抗鈣調(diào)素特異抗體(CAM-ab)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humancrystalproteinsα,Cryα檢測(cè)試劑盒人晶體蛋白α(Cryα)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

組織EBV(EPSTEIN-BARR)病毒定量PCR擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒20次

HumanProstaglandinDsyhase,PTGDSELISAKit人前列腺素D合成酶(PTGDS)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

生長(zhǎng)調(diào)節(jié)致癌基因a   英文名稱:   growth-regulated oncogene a   規(guī)格:      英文縮寫:   GRO a

顆粒體蛋白Granulin   英文名稱:   Granulin   規(guī)格:      英文縮寫:   GRN

過氧化物酶   英文名稱:   glathione peroxidase   規(guī)格:      英文縮寫:   GSH-Px

過氧化物酶   英文名稱:   glathione peroxidase   規(guī)格:      英文縮寫:   GSH-Px

細(xì)胞接收后的處理:

UM-UC-3 (人膀胱移行細(xì)胞癌)
1)收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2)請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)70%-80%以上,可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中,若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。


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