P388D1 (小鼠淋巴樣瘤細胞)
商品屬性
鑒定 | STR鑒定正確 | 種屬 | 小鼠 |
生長特性 | 懸浮 | 細胞形態(tài) | 淋巴母細胞樣 |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | 分類 | 小鼠細胞系 |
商品介紹
別稱 P-388D1; P388-D1; P388.D1; P3 88 D1
種屬 小鼠
年齡(性別) 不詳
組織來源 淋巴瘤
生長特性 懸浮細胞
細胞形態(tài) 淋巴母細胞樣
參考資料(來源文獻)
P388D1細胞來源于甲基膽蒽誘導形成的淋巴瘤;在LPS和佛波酯的誘導下,P388D1細胞可以產生IL-1,還可以產生;可以吞噬酵母多糖和乳膠微球,在抗體依賴的、細胞介導的細胞毒系統(tǒng)中有活性。P388D1細胞表面免疫球蛋白(sIg)陰性,鼠痘病毒陰性。 |
生物安全等級 1
生長培養(yǎng)基 RPMI-1640+10% HS+1% P/S
推薦傳代比例 2-5×10^5cells/mL
推薦換液頻率 2~3次/周
凍存條件
凍存液:55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
溫度:液氮
培養(yǎng)條件
氣相:空氣,95%;CO2,5%
溫度:37℃
致瘤性 Yes, in nude mice (Tumors developed within 21 days at frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells).
注意事項 該細胞為懸浮細胞,請注意離心收集細胞懸液;請勿直接倒掉細胞培養(yǎng)液。
細胞處理:
1) 凍存細胞的復蘇:
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法:
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。
3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。
3)細胞凍存: 收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。
細胞傳代培養(yǎng)操作步驟:
(1)當顯微鏡下細胞形態(tài)和生長密度達到90%時,進行傳代。
(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。
(3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。
(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。
(5)細胞懸液吸至離心管內,1000rpm/min離心3~5min。
(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細胞,吹打細胞使其均勻分散。
(7)吸棄細胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。
(8)根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。
(9)細胞凍存
公司正在出售的產品:
大鼠淋巴細胞功能關聯(lián)抗原1α(LFA1α)檢測試劑盒 ,英文名: LFA1α ELISA Kit
Monkey ierleukin 2 receptor (IL-2R) ELISA Kit白介素2受體(IL-2R)檢測試劑盒
RatLDL-ICELISAKit 大鼠低密度脂蛋白免疫復合物(LDL-IC)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforGAP(HumanGTPaseactivatingprotein)ELISAKit人GTP酶活化蛋白
細胞骨架(肌動蛋白單體;G-ACTIN)紅色熒光染色試劑盒10次
RatproteinkinaseB,PKBELISAKit大鼠蛋白激酶B(PKB)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T
GB重組巨細胞病毒 HCMV Glycoprotein B / gB 蛋白 (Fc 標簽) Protein
TNFAIP1(Tumor necrosis factor-alpha-induced protein 1 0.5mgTNFAIP1(Tumor necrosis factor-alpha-induced protein 1) 壞死因子α誘導蛋白1抗原
AGO2重組人 AGO2 / Argonaute 2 / EIF2C2 蛋白 Protein
IGFL2 Protein Human 重組人 IGFL2 蛋白 (Fc 標簽)
TGFBI Protein Human 重組人 TGFBI / BIGH3 蛋白
TNFAIP1(Tumor necrosis factor-alpha-induced protein 1 0.5mgTNFAIP1(Tumor necrosis factor-alpha-induced protein 1) 壞死因子α誘導蛋白1抗原
IGFL2 Protein Human 重組人 IGFL2 蛋白 (Fc 標簽)
GB重組巨細胞病毒 HCMV Glycoprotein B / gB 蛋白 (Fc 標簽) Protein
TGFBI Protein Human 重組人 TGFBI / BIGH3 蛋白
AGO2重組人 AGO2 / Argonaute 2 / EIF2C2 蛋白 Protein
P388D1 (小鼠淋巴樣瘤細胞)豚鼠乙型肝病毒表面抗原(HBsAg)檢測試劑盒 ,英文名: HBsAg ELISA Kit
Human protein tyrosine kinase (PTK/CD115) ELISA Kit 人蛋白酪激酶(PTK/CD115)檢測試劑盒
Monkeyai-livercellmembraneaibody,LMAELISAKit 猴抗肝細胞膜抗體(LMA)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforBMP-4(HumanBonemorphogeneticprotein4)ELISAKi人骨成型蛋白4
細菌鎂離子濃度酶反應光譜法定量檢測試劑盒20次
rabbitmaixmetalloproteinase5,MMP-5ELISAKit兔子基質金屬蛋白酶5(MMP-5)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T
水土中亞鹽含量測定試劑盒 可見分光光度法 50管/48樣
血糖含量試劑盒 酶標法 50管/48樣
動植物組織葡萄糖含量試劑盒 酶標法 50管/48樣
動植物組織葡萄糖含量試劑盒 可見分光光度法 50管/48樣
細胞接收后的處理:
1)收到細胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。
2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài),同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)。
3)貼壁細胞:細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。
MIN6(小鼠胰島瘤細胞) | CATH.a(小鼠神經細胞) | EMT6 EMT-6 (小鼠乳腺癌細胞) | Renca RenCa (小鼠腎癌細胞) |
MLO-Y4 MLOY4 (小鼠骨樣細胞) | NIT-1 (小鼠胰島素瘤β細胞) | TtT/GF (小鼠垂體促甲狀腺濾泡星狀細胞) | WEHI 164 (鼠纖維肉瘤細胞) |
LM9 (小鼠HGPRT基因缺陷型骨肉瘤細胞) | TC-1 (小鼠肺上皮細胞) | ||