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Hep 3B2.1-7 (人肝癌細(xì)胞)
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| 報 價： | 1 |
Hep 3B2.1-7 (人肝癌細(xì)胞)正在出售的產(chǎn)品：AsPC-1人轉(zhuǎn)移胰腺腺癌細(xì)胞 AsPC-1 human metastatic pancreatic adenocarcinoma cells 1640+10% Hyclone滅活血清 Sf-21(昆蟲細(xì)胞) A549/DDP, 人肺腺癌耐藥細(xì)胞株 小細(xì)胞肺癌細(xì)胞,LIEP-P細(xì)胞 DT40(雞淋巴瘤細(xì)胞
Hep 3B2.1-7 (人肝癌細(xì)胞)
商品屬性
鑒定 | STR鑒定正確 | 種屬 | 人 |
生長特性 | 貼壁 | 細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | 分類 | 人細(xì)胞系 |
商品介紹
別稱 Hep 3B2_1-7; Hep 3B2; HEP-3B2; HEP3B2; Hep-3B; HEP-3B; Hep 3B; Hep3B; HEP3B
種屬 人類
年齡（性別） 男性，8歲
組織來源 肝細(xì)胞癌，肝
生長特性 貼壁細(xì)胞
細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣
背景描述：Hep 3B2.1-7細(xì)胞是來自8歲男性黑人的組織。Hep 3B2.1-7細(xì)胞的染色體模式數(shù)目為60，在裸鼠中能致瘤。Hep 3B2.1-7細(xì)胞整合了完整的乙型肝病毒基因組，需在2級生物安全防護(hù)下操作。
生物安全等級 2
生長培養(yǎng)基 MEM＋10% FBS＋1% P/S
推薦傳代比例 1:2-1:3
推薦換液頻率 2~3次/周
倍增時間 ~40-50小時
凍存條件
凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
溫度：液氮
培養(yǎng)條件
氣相：空氣，95%；CO2，5%
溫度：37℃
致瘤性 Yes, in nude mice.
基因表達(dá)情況 alpha fetoprotein (alpha-fetoprotein); hepatitis B surface antigen (HBsAg); albumin; alpha2 macroglobulin (alpha-2-macroglobulin); alpha1 antitrypsin (alpha-1-antitrypsin); transferrin;, alpha1 antichymotrypsin (alpha-1-antichymotrypsin); haptoglobin; ceruloplasmin; plasminogen; complement (C3
細(xì)胞處理：
1） 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇：
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。
2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2. 加入0.25％（w / v）-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。
3.輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。
3）細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實驗使用。
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達(dá)到90%時，進(jìn)行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，加入2倍量的中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。
（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。
（9）細(xì)胞凍存
公司正在出售的產(chǎn)品：
大鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A(SP-A)檢測試劑盒 ，英文名： SP-A ELISA Kit
Porcine soluble P selectin (sP-S 豬可溶性P選擇素(sP-S
豬特定基因序列(Porcine)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
CLIAKitforMAP-2(Humanmicrotubule-associatedprotein2)ELISAKit人微管相關(guān)蛋白2
體液氧化應(yīng)激活性氧(ROS)熒光測定試劑盒(過氧亞硝基陰離子)20次
ELISAKitIGFBP-3胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3
EFNA5重組小鼠 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)(Fc 標(biāo)簽) Protein
AQP-2 (aquaporin Protein-2 0.5mgAQP-2 (aquaporin Protein-2) 水通道蛋白-2(抗原)
IL36A重組人 IL1F6 / IL36A 蛋白 Protein
CCL17 Protein Human 重組人 CCL17 / TARC / SCYA17 蛋白
CD79B Protein Rat 重組大鼠 CD79B / B29 蛋白
AQP-2 (aquaporin Protein-2 0.5mgAQP-2 (aquaporin Protein-2) 水通道蛋白-2(抗原)
CCL17 Protein Human 重組人 CCL17 / TARC / SCYA17 蛋白
EFNA5重組小鼠 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)(Fc 標(biāo)簽) Protein
CD79B Protein Rat 重組大鼠 CD79B / B29 蛋白
IL36A重組人 IL1F6 / IL36A 蛋白 Protein
Hep 3B2.1-7 (人肝癌細(xì)胞)小鼠粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC) ELISA 試劑盒 96T/48T
Human ai neuophil / cenosome aibody (ACA) ELISA Kit 人抗中性粒/中心體抗體(ACA)檢測試劑盒
Humanai-OJ-aibody，OJ/IleRSELISAKit 人OJ抗體/抗異亮氨酰NA合成酶抗體(OJ/IleRS)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforABeta1-42(Humanamyloidbetapeptide1-42)ELISAKit人β淀粉樣蛋白1-42
乙醇福爾馬林固著液(Formalin-Alcoholic)50毫升
MouseN-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro,AcSDKPELISAKit小鼠N-乙?；?span>-絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯(AcSDKP)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T
血清低密度脂蛋白（LDL）測試盒 Two semi test case
血清高密度脂蛋白（HDL）測試盒 HCV test kit
葡萄糖（Glu）測試盒 Surface aigen (enzymatic method) test case
（半自動/手工） A test box
細(xì)胞接收后的處理：
1）收到細(xì)胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。
2）請在4或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)，同時給剛收到的細(xì)胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。
3）貼壁細(xì)胞：細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會因振動脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL，放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上，可以對細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中，若因運(yùn)輸振動脫落的細(xì)胞需要離心回收。
