產(chǎn)品展示
本公司提供的細(xì)胞都是現(xiàn)貨供應(yīng),詳細(xì)小鼠雜交瘤細(xì)胞株;WSSV-K說明書說明書!
細(xì)胞名稱 小鼠雜交瘤細(xì)胞株;WSSV-K說明書
形態(tài)特性 母細(xì)胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 該細(xì)胞屬保藏,其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 0%FBS
傳代方法 :3傳代,3-4天傳次
傳代情況 C5
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR
同工酶
染色體
主要功能:
()小鼠雜交瘤細(xì)胞株;WSSV-K說明書血管平滑肌細(xì)胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
(2)表達(dá)鈣通道及ICAM-和VCAM-,參與血管壁的炎癥反應(yīng)。
(3)與血管疾病的進(jìn)展和穩(wěn)定有關(guān)。
生理變化:
()主動脈硬化。
(2)主動脈瘤
(3)主動脈鈣化。
基本特性:
()小鼠雜交瘤細(xì)胞株;WSSV-K說明書組織來源于正常大鼠大動脈組織。
(2)鑒定:肌動蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
(3)原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
(4)每凍存管細(xì)胞數(shù):>5×05 cells/ml。
(5)肌動蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證。
(6)不含有HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。
運輸和保存:
小鼠雜交瘤細(xì)胞株;WSSV-K說明書視天氣狀況和運輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
)mL凍存細(xì)胞懸液裝于.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存?zhèn)€月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
具體操作:
.預(yù)熱培養(yǎng)用液:把已經(jīng)配制好的裝有培養(yǎng)液、PBS液和的瓶子放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱。
2.用75%酒精擦拭經(jīng)過紫外線照射的超凈工作臺和雙手。
3.正確擺放使用的器械:保證足夠的*作空間,不僅便于*作而且可減少污染。
4.點燃酒精燈:注意火焰不能太小。
5.準(zhǔn)備好將要使用的消毒后的空培養(yǎng)瓶,放入微波爐內(nèi)高火,8分鐘再次消毒。
6.取出預(yù)熱好的培養(yǎng)用液:大鼠主動脈平滑肌細(xì)胞取出已經(jīng)預(yù)熱好的培養(yǎng)用液,用酒精棉球擦拭好后方能放入超凈臺內(nèi)。
7.從培養(yǎng)箱內(nèi)取出細(xì)胞:注意取出細(xì)胞時要旋緊瓶蓋,用酒精棉球擦拭顯微鏡的臺面,再在鏡下觀察細(xì)胞。
8.打開瓶口:將各瓶口一一打開,同時要在酒精燈上燒口消毒。?
RGS 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA 50 µg *
Trypsin-3 / PRSS3 抗體, 兔多抗 ELISA 400 µg *
CD85 / ILT2 / ILR / LILRB 抗體, 鼠單抗 ELISA 50 µg *
CD33 / Siglec-3 抗體 (PerCP), 鼠單抗 FCM 25 Test *
CD33 / Siglec-3 抗體 (FITC), 鼠單抗 FCM 25 Test *
COL9A 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA 50 µg *
PTHR / PTHR 抗體, 兔多抗 ELISA 400 µg *
SIGIRR / TIR8 抗體, 兔單抗 FCM 50 µg *
VSIG4 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA 50 µg *
SIGIRR / TIR8 抗體, 兔單抗 ELISA 50 µg *
SIGIRR / TIR8 抗體 (PE), 兔單抗 FCM 25 Test *
VSIG4 抗體, 兔單抗 ELISA 50 µg *
小鼠雜交瘤細(xì)胞株;WSSV-K說明書DBC2 基因刪除蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2ml
TAK/MAP3K7 轉(zhuǎn)化生因子β活化激酶 規(guī)格: 0.ml
Brk/PTK6 蛋白激酶6(瘤激酶) 規(guī)格: 0.2mlDRG GTP發(fā)育調(diào)控結(jié)合蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml
Trypsin Inhibitor/CRISP8 抑制劑抗體 規(guī)格: 0.2mlPhospho-SEK/MKK4 (Thr26) 磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶4抗體 規(guī)格: 0.ml
CKLFH3/CMTM3 趨化素樣因子超家族成員3抗體 規(guī)格: 0.2ml
Syndecan 2/heparin sulphate protoglycans 硫酸肝素糖蛋白抗體抗體 規(guī)格: 0.2ml
SSTR 生抑素受體抗體 規(guī)格: 0.ml
phospho-ALK/CD246(Tyr586) 磷酸化間變型淋巴瘤激酶抗體 規(guī)格: 0.ml
phospho-PIK3C3(Ser676) 磷酸化磷脂酰肌醇激酶3催化亞單位3抗體 規(guī)格: 0.mlUPP/Uridine Phosphorylase 核苷磷酸化酶抗體 規(guī)格: 0.2ml
A Raf/ARAF A-Raf抗體 規(guī)格: 0.ml
Rabbit Anti-mouse IgG-Fc/Cy5 Cy5標(biāo)記的兔抗小鼠IgG-Fc 規(guī)格: 0.mlRabbit anti-Goat IgM whole serum 兔抗羊IgM抗清 規(guī)格: ml
操作流程:
. 小鼠雜交瘤細(xì)胞株;WSSV-K說明書主要試劑與儀器:倒置相差顯微鏡(日本 olympus imt-43),co2孵箱(日本yamato it-6)。
.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存:
.2. 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液(37℃預(yù)熱,8~0倍體積)離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以×05/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi),在37℃、5%co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek-293細(xì)胞48h換液次,細(xì)胞長至60%~70%融合時,用0.25%消化~2min,將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散,為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次,獲得細(xì)胞懸液,然后加入倍量的培養(yǎng)基,溫和混勻,吸管分裝混合液,傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長情況及形態(tài)特征。
.4 細(xì)胞的計數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞,待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起,加入少量培養(yǎng)基離心,再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液,用0×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù),按公式計算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液=(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×04。
.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生的細(xì)胞,以0.25%消化成單細(xì)胞懸液,計數(shù)后分別接種于2個25cm2培養(yǎng)瓶中,每兩小時隨機取出3瓶細(xì)胞,吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞,加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細(xì)胞,取其平均值,按照公式:貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×00%,計算貼壁率。
.6 生長曲線 取指數(shù)生的細(xì)胞用消化制成單細(xì)胞懸液,以×04/孔接種于24孔板,每孔加入ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔,計數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)0d,繪制細(xì)胞生長曲線