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注意事項：
5-FITCg說明書● 溶液PE *次使用前請按瓶上標簽加入4 倍體積的無水乙醇，即5 ml 溶液PE 中加入60 ml 無水乙醇，20 ml 溶液PE 中加入80 ml 無水乙醇，使用后立即蓋緊蓋子。
● 本產品對電泳使用的Agarose 種類沒有嚴格限制，可以使用普通Agarose 。為了保證回收DNA 的質量和DNA 回收效率，希望使用高純度的Agarose ，但沒有必要一定要使用低熔點的Agarose 等。
● 電泳時請使用新鮮配制的TAE 電泳緩沖液，以免影響電泳及回收效果。
● 請適當延長電泳時間，在條帶分離清晰后進行切膠回收，以免回收到多余雜帶。
● 為提高DNA 回收收率，切膠時應盡量除去多余的膠塊。
● 本試劑盒純化柱的DNA 吸附能力強。但如果DNA 濃度小，或DNA 初始量少，回收率將會偏低。
● 溶液Eluent（0 mM Tris-HCl, pH 8.5）中不含EDTA，其收集的DNA 片段可直接用于各種酶促反應等，不會影響后續(xù)試驗。
● 為了保證回收效率，請不要使用未調整pH 值的超純水洗脫目的片段。
● 請嚴格按照操作步驟操作。

問：常用的DNA 濃度及純度檢測方法有哪些？
5-FITCg說明書答：回收得到的DNA 片段可用瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計檢測濃度與純度。瓊脂糖凝膠電泳通過對比定量的Marker 來定量濃度；紫外分光檢測OD260/280 比值，OD260/280 比值在.7-.9 之間說明所得  DNA  純度較好，如果洗脫時不使用溶液Eluent而使用去離子水，比值會偏低，因為pH 值和離子存在會影響光吸收值，但不表示純度低。

問：長片段回收時應注意哪些問題？
答：5-FITCg說明書當DNA 片段長度較長（5   kb 以上）時，回收效率會有所下降，這是DNA 切膠回收時的常見現象。此時建議按以下方法解決問題：
    適當增加待回收DNA 樣品的點樣量；
    2 由于長片段DNA 不易從樹脂上洗脫下來，建議洗脫兩次，可以提高洗脫效率；
    3 減少操作過程中對長片段DNA 的物理損傷，如混合振蕩操作不要過于劇烈，切膠時不要將DNA 長時間暴露在紫外等下。

 0.56-0 ng/mL ELISA Kit for Human S-phase kinase-associated protein 2

 0.56-0 ng/mL ELISA Kit for Human Gamma-aminobutyric acid receptor subunit alpha-2

 0.32-20 ng/mL ELISA Kit for Human Transcription factor SOX-9

EpCAM / TROP- / TACSTD 抗體, 鼠單抗 ELISA    50 µg

 0.56-0 ng/mL 人二肽基肽酶9(DP9)ELISA試劑盒

 .56-00 U/mL ELISA Kit for Human Aquaporin-4

IGSF8 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg

BMPR2 / BMPR-II 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg

 0.78-50 ng/mL 人ATP依賴RNA解旋酶DDX42(RNAHP)ELISA試劑盒

ABHD4 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

 78-5000 pg/mL 人PMCHL蛋白ELISA試劑盒

5-FITCg說明書TE-3(人食管細胞)5×06cells/瓶×2

P3/NSI/-Ag4- [NS-] (小鼠骨髓瘤細胞)人胰腺細胞

J82(人膀胱細胞)5×06cells/瓶×2

線粒體肌酸激酶A(CKMTA)重組蛋白英文名稱：Recombinant Creatine Kinase, Mitochondrial A (CKMTA)

BHK-2(倉鼠腎細胞)5×06cells/瓶×2

我妻氏培養(yǎng)基基礎/我妻氏血瓊脂培養(yǎng)基基礎/Wagstsuma Agar Base用于副溶血性弧菌的溶血試驗250克國產/進口

NC膜(0.22um)30cm × 3m，5cm x 20cm30cm × 3m，5cm x 20cmgersion

現隱肉湯/Presence Absence Broth水中大腸菌群計數250克國產/進口

IMDM培養(yǎng)基/IMDMBR0升國產/進口

大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞（高分化）英文名稱：PC-2（高分化）

USP6氨基端樣蛋白(USP6NL)重組蛋白英文名稱：Recombinant USP6 N-Terminal Like Protein (USP6NL)

操作步驟：
  5-FITCg說明書切取含有目的DNA 片段的瓊脂糖凝膠條帶。
   ● 盡量切除不含有目的DNA 部分的凝膠，減少凝膠體積，提高DNA 回收率。
   ● 切膠時，請使用長波長UV  （360 nm ）光盒。且不要將DNA 長時間暴露在紫外燈下，以防DNA 損傷。
2  稱取凝膠的重量近似地確定其體積。
   ● 凝膠重量的稱量方法：取.5 ml 離心管電子天平稱初質量，切膠裝在離心管后稱終質量，兩者差即為膠的質量。不同離心管的重量可能有差異，因此，每個離心管的重量需單獨稱量。
3  按照每00 mg 瓊脂糖凝膠對應00 µl 溶液BD 的比例，向離心管中加入溶液BD。
4  50 ℃水浴7-0min，直至凝膠*溶化。期間需要振蕩混合3 次。
   ● 瓊脂糖必須*融化，以免堵塞柱子，嚴重影響DNA 段的回收效率。
   ● 如果總體積大于500 µl，可適當增加溶膠時間。
   ● 若此時溶液變紅，可加0 µl 3M NaAC  （pH 5.2）。
5  將步驟4 所獲溶液置于DNA 純化柱中，靜置2min 。
   ● 膠塊*溶解后將膠溶液溫度降至室溫再上柱，因為純化柱在較高溫度時結合DNA  的能力較弱。
6  2,000 rpm 離心min。若溶液量大于DNA 純化柱的容積，可分兩次離心，棄濾液。
   ● 此時DNA 被吸附于DNA 純化柱中的硅膠膜上。
7  加入500 µl 溶液BD。2,000 rpm,  離心min，棄濾液
8  加入500 µl 溶液PE。2,000 rpm,  離心min，棄濾液。
   ● 溶液PE 初次使用前用無水乙醇按: 4 稀釋，即含80% 乙醇。
   ● 此步驟的作用是將硅膠膜上吸附的蛋白、鹽等雜質洗脫，以獲得高質量DNA 段。
9  加入500 µl 溶液PE。2,000 rpm,  離心min，棄濾液。
0 2,000 rpm 離心  3min ，以*去除純化柱中的液體。
   ● 此步驟的作用是去除殘留乙醇，避免殘留乙醇影響后續(xù)酶促反應。同時也利于DNA 段的充分溶解。
  將離心柱置于新的.5 ml 離心管中。向純化柱的處，懸空滴加30-00 µl 溶液Eluent  （60℃預熱），靜置2min 。2,000 rpm  離心min，管底即為目的DNA 段。貯存于-20℃。
   ● 溶液Eluent 可用無菌雙蒸水代替，但其pH 需為8.0-8.5，加入體積視DNA 目的段的多少、用戶對目的濃度要求而定。
   ● 對溶液Eluent 60℃預熱，會提高提取DNA 目的段的產量。