注意事項：
. 接收到人結腸癌組織源細胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 

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人結腸癌組織源細胞培養(yǎng)試劑盒【Human Cancer PrimacellTM：Colon Cancer Tissues Cells】
     人結腸癌組織源細胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)結腸癌是消化道常見的惡性腫瘤，按形態(tài)的不同可以分為腫塊型(軟癌)結腸癌、侵潤型(硬癌)結腸癌和潰瘍型結腸癌。結腸癌細胞一般成上皮樣，具有無限增殖能力，喪失接觸抑制現(xiàn)象，癌細胞間粘著性減弱，此外，易于被凝集素凝集，細胞骨架結構發(fā)生紊亂。 雖然結腸癌組織源組織機械韌性很強，但利用本公司試劑盒中提供的結腸癌組織源組織分離體系來分離，EDTA/EGTA處理過的薄的結腸癌組織源組織片能使得結腸癌組織源組織中結腸癌組織源細胞的一些功能特性發(fā)生改變，從而將結腸癌組織源細胞分離開來。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)新生兒或成年人的結腸癌組織源細胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個細胞的效率是已出版文獻中所報道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以大程度地降低所培養(yǎng)的結腸癌組織源原代細胞中成纖維細胞的含量。 人結腸癌組織源細胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)人的結腸癌組織源組織細胞。本試劑盒包含： （）OptiTDSTM人結腸癌組織源細胞組織解離液3×ml （2）人結腸癌組織源細胞組織處理緩沖液 00ml （3）FibrOutTM人結腸癌組織源細胞成纖維抑制劑 ml（500X） （4）人結腸癌組織源組織洗液 (5 x 00 ml) （5）人結腸癌組織源細胞生長因子（ml500X）及血清（5x0ml） （6）人結腸癌組織源細胞基礎培養(yǎng)基 (5 x 00ml) （7）人結腸癌組織源組織預備液 ( x 00 ml) （8）人結腸癌組織源細胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書?

CD 抗體, 兔單抗 ELISA    50 µg

CSNKG2 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

PTPN2 / TC-PTP 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   WB   IP   50 µg

ICOS Ligand / B7-H2 / ICOSLG 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

CD6b / FCGR3B 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg

Lactotransferrin / LTF 抗體, 兔單抗 ELISA    50 µg

ALK- / ACVRL 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

IL2A / NKSF 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   WB  IHC-P    50 µg

TRIM28 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB   IHC-P   IP   50 µg

IL3RA2 / CD23A2 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg

人結腸癌組織源細胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)2-乙丁英文名稱：2- ethyl butyrate分子式：6.6分子量： C6H2O2：3239

Z907染料英文名稱：Dye 907分子式：870.分子量： C42H52N6O4RuS2：502693-09-6

龍膽苦苷英文名稱：Gentiopicroside分子式：356.33分子量：C6H20O9：2083-76-9

5-[4-(甲硫代)]-H-四唑分子式：92.24英文名稱：5-[4- (]-H-) four：38689-79-9分子量： C8H8N4S

人參皂甙Rg3英文名稱：Ginsenoside Rg3分子式：785.0328分子量：C42H72O3：497-60-5

,4-二溴-2,5-二氟分子式：27.88英文名稱：,4- two - dibromo -2,5-：327-5-5分子量： C6H2Br2F2

十一烷分子式：232.4英文名稱：Eleven benzene：6742-54-7分子量： C7H28

-(*硅)并三氮唑分子式：9.3英文名稱：- (three methyl silicone) and three n：4383-36-4分子量： C9H3N3Si

甲叔丁英文名稱：Methyl tert butyl ether分子式：88.5分子量： C5H2O：634-04-4

2,3,5-三四唑分子式：426.26英文名稱：Three 2,3,5- four with phenyl iodide：304-90-9分子量： C9H5IN4

培養(yǎng)步驟：
人結腸癌組織源細胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。