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產(chǎn)品描述：
小鼠成骨細胞培養(yǎng)試劑盒【Mouse Bone PrimacellTM：Normal Osteoblastic Cells】
     小鼠成骨細胞培養(yǎng)試劑盒圖片骨代謝過程中，成骨細胞和破骨細胞相互協(xié)調(diào)，使骨質(zhì)的形成與吸收處于一種動態(tài)平衡，維持骨骼的不斷更新。其中，成骨細胞是骨形成細胞，對骨組織的生長發(fā)育、骨代謝平衡、骨量平衡和骨損傷修復起關(guān)鍵作用。體外培養(yǎng)成骨細胞，作為常用的體外實驗?zāi)Ｐ停蔀檠芯抗巧?、病理及修復的重要手段，也成為研究成骨細胞生長代謝及骨組織工程的基礎(chǔ)。 雖然骨組織機械韌性很強，但利用本公司試劑盒中提供的骨組織分離體系來分離，EDTA/EGTA處理過的薄的骨組織片能使得骨組織中成骨細胞的一些功能特性發(fā)生改變，從而將成骨細胞分離開來。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)新生兒或成年小鼠的成骨細胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個細胞的效率是已出版文獻中所報道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以大程度地降低所培養(yǎng)的成骨原代細胞中成纖維細胞的含量。 小鼠成骨細胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)小鼠的成骨組織細胞。本試劑盒包含： （）OptiTDSTM小鼠成骨細胞組織解離液（3×ml） （2）小鼠成骨細胞組織處理緩沖液（00ml） （3）FibrOutTM小鼠成骨細胞成纖維抑制劑（ml（500x）） （4）小鼠成骨組織洗液（5x00 ml） （5）小鼠成骨細胞生長因子（ml 500x）及血清（5x0ml） （6）小鼠成骨細胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基（5 x00ml） （7）小鼠成骨組織預備液（ x00 ml） （8）小鼠成骨細胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書
技術(shù)傳授:
凍存培養(yǎng)基
小鼠成骨細胞培養(yǎng)試劑盒圖片凍存細胞時必須使用的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護劑。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基。
）細胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動物細胞的即用型*凍存培養(yǎng)基，其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu)化，可改善細胞活力以及解凍后的細胞復蘇效果。 
2）凍存培養(yǎng)基是一種化學成分確定的、無蛋白、無菌凍存培養(yǎng)基，含0% DMSO，適用于多種干細胞和原代細胞 (黑色素細胞除外) 的凍存。
培養(yǎng)細胞凍存方案
以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細胞凍存的一般流程。詳細的實驗方案，必須參閱針對具體細胞的產(chǎn)品說明書。 
.配制凍存培養(yǎng)基，于2°C至8°C下儲存，直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細胞系。
2.凍存貼壁細胞時，利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細胞。
3.采用血球計數(shù)器、細胞計數(shù)儀按照臺盼藍拒染法或者使用 Countess®自動細胞計數(shù)儀測定總細胞數(shù)和活細胞百分比。根據(jù)所需活細胞密度，計算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約00-200×g的離心力將細胞懸液離心5至0分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液，不要攪動細胞沉淀。
注：離心速度和時間取決于細胞種類。
5.用預冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細胞沉淀，將其調(diào)整至該細胞適合的活細胞密度。
6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時，應(yīng)不時輕輕混合細胞，使其保持均勻的細胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞，使溫度每分鐘大約降低  °C?；蛘?，將裝有細胞的凍存管放入凍存盒中，然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。 
以下是小鼠成骨細胞培養(yǎng)試劑盒圖片的相關(guān)產(chǎn)品：

小鼠膀胱平滑肌細胞*培養(yǎng)基豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

山夫頓堡沙門氏菌 Salmonella senftenbergmRTEC, 小鼠腎小管上皮細胞

草菇 Volvariella bombycina異常漢遜酵母異常變種 Hansenula anomala var. anomala

大鼠膀胱成纖維細胞*培養(yǎng)基L Wnt-3A(小鼠皮下結(jié)締組織細胞)

土曲霉 Aspergillus terreus瑞士桿菌 Lactobacillus helveticus

淺灰鏈霉菌 Streptomyces griseolus束梗鏈格孢 Alternaria bokurai

Lane Marker Loading Buffer(5x)/蛋白示蹤上樣緩沖液(還原,5x)大鼠胃粘膜上皮細胞*培養(yǎng)基

嗜熱脂肪地芽孢桿菌 Geobacillus stearothermophilus釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

光帽鱗傘 Pholiota nameko釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

小鼠表皮黑色素細胞*培養(yǎng)基豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

小鼠成骨細胞培養(yǎng)試劑盒圖片三氟四氫呋絡(luò)合物分子式：39.9英文名稱：Three boron trifluoride tetrahydrofuran complex：462-34-0分子量： C4H8BF3O

十四烷氯吡分子式：3.93英文名稱：Fourteen alkyl chloride：2785-54-8分子量： C9H34ClN

5-溴-2-嘧分子式：83.99英文名稱：5- bromo -2- cyano pyrimidine：38275-57-9分子量： C5H2BrN3

-環(huán)己-5-(4-氯丁)-四氮唑分子式：242.75英文名稱：- -5- (Ding Ji 4- cyclohexyl chloride) - tetrazole：73963-42-5分子量： CH9ClN4

2,5-二甲氧-2,5-二氫呋喃分子式：30.4英文名稱：2,5- two, -2,5- two：332-77-4分子量： C6H0O3

2--5-氯三氟甲分子式：95.57英文名稱：2- amino -5- three f：445-03-4分子量： C7H5ClF3N

石松靈堿英文名稱：Club spirit base分子式：263.38分子量：C6H25NO2：6900-92-

小豆蔻明英文名稱：Adzuki beans Kou Ming分子式：207.28分子量：C6H4O4：9309-4-9

絞股藍皂苷英文名稱：Gypenosides分子式：768.99分子量：C4H68O3：hgj

2-正丁呋喃分子式：24.8英文名稱：2- butyl：4466-24-4分子量： C8H2O

細胞可重發(fā)跟不可重發(fā)：
可以重發(fā)的情況有哪些？
（）細胞運輸途中遭遇的各種問題，細胞丟失、破損、漏液等，重發(fā)；
（2）凍存的細胞復蘇后，絕大多數(shù)細胞未存活，重發(fā)；
（3）存活的細胞靜置24小時后，絕大多數(shù)細胞未存活，重發(fā)；
（4）凍存的細胞復蘇后或存活的細胞靜置4小時后并且未開封，出現(xiàn)污染，重發(fā)；
（5）視具體情況而定。
小鼠成骨細胞培養(yǎng)試劑盒圖片出現(xiàn)問題，不予以重發(fā)的情況有哪些？
（）客戶造成細胞污染，不重發(fā)；
（2）客戶不正確操作致細胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
（3）細胞狀態(tài)不好，未細胞培養(yǎng)前3天照片的，不重發(fā)；
（4）細胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理的，不重發(fā)；
（5）細胞收到2天內(nèi)，未告知，不重發(fā)；