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人腎系膜細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒【Human Kidney PrimacellTM：Normal Renal Mesangial Cells】
     人腎系膜細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用人腎系膜細(xì)胞屬于血管周細(xì)胞，位于腎小球毛細(xì)血管袢之間。其中，系膜細(xì)胞有多種生理功能包括和分泌系膜基質(zhì)，胞吞和加工血漿大分子，通過系膜細(xì)胞收縮和分泌血管活性激素控制腎小球血流動力學(xué)。腎系膜細(xì)胞增生和基質(zhì)的過多產(chǎn)生是多種腎小球腎炎的主要病理表現(xiàn)，如IgA腎病，狼瘡性腎炎，糖尿病腎病以及在腎小球硬化過程中細(xì)胞外基質(zhì)增加。在培養(yǎng)中細(xì)胞增殖和基質(zhì)合成/降解是通過細(xì)胞因子和生長因子調(diào)控的，因此細(xì)胞培養(yǎng)是研究系膜擴(kuò)張、瘢痕形成和腎小球硬化的理想方法。 雖然腎系膜組織機(jī)械韌性很強(qiáng)，但利用本公司試劑盒中提供的腎系膜組織分離體系來分離，EDTA/EGTA處理過的薄的腎系膜組織片能使得腎系膜組織中腎系膜細(xì)胞的一些功能特性發(fā)生改變，從而將腎系膜細(xì)胞分離開來。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)新生兒或成年人的腎系膜細(xì)胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個細(xì)胞的效率是已出版文獻(xiàn)中所報道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以大程度地降低所培養(yǎng)的人原代腎系膜細(xì)胞中成纖維細(xì)胞的含量。 人腎系膜細(xì)胞細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)人的腎系膜細(xì)胞組織細(xì)胞。本試劑盒包含： （）OptiTDSTM人腎系膜細(xì)胞組織解離液（3×ml） （2）人腎系膜細(xì)胞組織處理緩沖液（00ml） （3）FibrOutTM人腎系膜細(xì)胞成纖維抑制劑（ml（500X）） （4）人腎系膜組織洗液(5 x 00 ml) （5）人腎系膜細(xì)胞生長因子（ml500X）及血清（5x0ml） （6）人腎系膜細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基(5 x 00ml) （7）人腎系膜組織預(yù)備液 ( x 00 ml) （8）人腎系膜細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書
培養(yǎng)步驟：
人腎系膜細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae中國臺灣根霉 Rhizopus formosensis

吳茱萸次堿厚垣孢普可尼亞菌 Pochonia chlamydosporia

大鼠子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基HK-2(人腎小管上皮細(xì)胞)

涇陽鏈霉菌 Streptomyces jingyangensis香菇 Lentinula edodes

P3/NSI/-Ag4- [NS-] (小鼠骨髓瘤細(xì)胞)人胰腺細(xì)胞

植物桿菌 Lactobacillus plantarum人腺成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

Ni-Agarose His標(biāo)簽蛋白純化試劑盒白淺灰鏈霉菌 Streptomyces albogriseolus

嗜酸桿菌 Lactobacillus acidophilusEndogenous Enzymes Blocking Buffer/內(nèi)源性堿性磷酸酶封閉液

科恩根霉釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

人腎系膜細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用3--4--吲唑分子式：259.05英文名稱：3- amino -4- iodine - indazole：5999-73-8分子量： C7H6IN3

3--2-硝吡分子式：39.英文名稱：3- amino -2- nitro pyridine：3269-9-7分子量： C5H5N3O2

-溴甲萘分子式：22.09英文名稱：- methyl naphthalene：363-27-7分子量： CH9Br

氮磺酰分子式：39.38英文名稱：Dabsyl hydrazine：72565-4-4分子量： C4H7N5O2S

氧銅鋅鐵分子式：英文名稱：Copper zinc iron oxide：228402-49-分子量：

5-(6)-羧羅丹明6G英文名稱：5- (6) - Luo Danming 6G分子式：分子量：：

N-BOC-4--4-羧酸分子式：244.29英文名稱：N-BOC-4- -4- amino acid piperidine：83673-7-4分子量： CH20N2O4

4,4'-雙(溴甲)聯(lián)分子式：340.06英文名稱：4,4'- bis (Xiu Jiaji)：20248-86-6分子量： C4H2Br2

,2,3,4-四氫咔唑分子式：7.24英文名稱：,2,3,4- four hydrogen carbazole：942-0-8分子量： C2H3N

水合氧鐵(III)分子式：88.85英文名稱：Hydrated ferric oxide (III)：20344-49-4分子量： FeHO2

注意事項：
. 接收到人腎系膜細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。