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產(chǎn)品展示

人膀胱成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片

人膀胱成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片

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人膀胱成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),同時(shí)提供價(jià)格、說(shuō)明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明!

人膀胱成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片 詳細(xì)資料

注意事項(xiàng):
. 接收到人膀胱成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片,肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的)。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無(wú)菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。 

公司向您人膀胱成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片的詳細(xì)說(shuō)明:了解更多原代細(xì)胞培養(yǎng)點(diǎn)擊進(jìn)

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人膀胱成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片

Human BladderPrimacellTM:Normal Bladder Fibroblasts

來(lái)電可享受優(yōu)惠

人膀胱成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒【Human BladderPrimacellTM:Normal Bladder Fibroblasts】
     人膀胱成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片人膀胱成纖維細(xì)胞分離自正常人膀胱組織。其中,膀胱成纖維細(xì)胞分泌的生長(zhǎng)因子是一種具有多功能的促有絲分裂原,研究已表明其參與惡性腫瘤的形成過(guò)程。 雖然膀胱組織機(jī)械韌性很強(qiáng),但利用本公司試劑盒中提供的膀胱組織分離體系來(lái)分離,EDTA/EGTA處理過(guò)的薄的膀胱組織片能使得膀胱組織中成纖維細(xì)胞的一些功能特性發(fā)生改變,從而將成纖維細(xì)胞分離開來(lái)。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)新生兒或成年人的成纖維細(xì)胞。本體系提供了的組織分離條件,分離單個(gè)細(xì)胞的效率是已出版文獻(xiàn)中所報(bào)道的5~6倍。此外,本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。 人膀胱成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)人的膀胱成纖維細(xì)胞。本試劑盒包含: ()OptiTDSTM人膀胱成纖維細(xì)胞組織解離液(3×ml) (2)人膀胱成纖維細(xì)胞組織處理緩沖液(00ml) (3)人膀胱成纖維組織洗液(5 x 00 ml) (4)人膀胱成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(ml 500X)及血清(5x0ml) (5)人膀胱成纖維細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基(5 x 00ml) (6)人膀胱成纖維組織預(yù)備液 ( x 00 ml) (7)人膀胱成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說(shuō)明書?

大孢綠僵菌=金龜子綠僵菌大孢變種 Metarhizium majarosporae= anisopliae var. majus黑木耳 Auricularia auricula

Annexin V-FITC/PI雙染法細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒薛瓦酵母 Saccharomyces chevalieri

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae暫無(wú) Gluconobacter cerinus

人肝細(xì)胞PBS(0X)

A549, 人肺細(xì)胞系小鼠腎動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

鼠李糖桿菌 Lactobacillus rhamnosus皮狀絲孢酵母 Trichosporon cutaneum

蘇云金芽孢桿菌 Bacillus thuringiensis費(fèi)氏中華根瘤菌 Sinorhizobium fredii

SF767(人腦瘤細(xì)胞)NCI-H226(人肺鱗細(xì)胞)

溝腸桿菌 Enterobacter cloacae宇佐美曲霉 Aspergillus usamii

孢霉 Cephalosporium sp.解脂假絲酵母 Candida lipolytica

人膀胱成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片阿爾新藍(lán)8GX英文名稱:Alcian blue 8GX分子式:298.86分子量: C56H68Cl4CuN6S4:33864-99-2

性媒介棕RH英文名稱:Acid medium brown RH分子式:375.29分子量: C2H0N5NaO6S:368-62-0

亞麻木酚素英文名稱:Flax phenol分子式:686.7分子量:C32H46O6:48244-82-0

-分子式:00.6英文名稱:Aminopiperidine -:223-43-6分子量: C5H2N2

(R)-3-羥鹽酸鹽分子式:37.6英文名稱:(R) -3- hydroxy piperidine hydrochloride:98976-43-分子量: C5H2ClNO

4--3-硝三氟甲分子式:英文名稱:4- amino -3- nitro three f:400-98-6分子量:

2,4-二甲咪唑分子式:96.3英文名稱:2,4- two:930-62-分子量: C5H8N2

丁氮英文名稱:Nitrogen mustard分子式:304.2分子量:C4H9Cl2NO2:305-03-3

對(duì)偶氮分子式:97.24英文名稱:P-aminoazobenzene:2262分子量: C2HN3

雙(4-羥-3,5-二甲)砜分子式:306.38英文名稱:Bis (4- hydroxy -3,5- xylene):3288-70-5分子量: C6H8O4S

培養(yǎng)步驟:
人膀胱成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 人膀胱成纖維細(xì)胞 Human BladderPrimace
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