產(chǎn)品展示
大鼠腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞【RatBrain:NormalCerebralVenousVascularEndothelialCells】
大鼠腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞說明書 產(chǎn)品描述:大鼠腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞的主要功能是維持血管內(nèi)外的動(dòng)態(tài)平衡,合成和分泌細(xì)胞因子和介質(zhì)參與免疫反應(yīng),維持凝血和纖溶的動(dòng)態(tài)平衡。公司提供的大鼠腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞,采用采用膠原酶消化制備而來。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品大鼠腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(RatBrainPrimaCell™:NormalCerebralVenousVascularEndothelialCellsCatNo.3-749)來優(yōu)化目的細(xì)胞生長條件,以降低雜細(xì)胞(如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等)的污染,同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,大鼠腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞傳5代仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程,保證細(xì)胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基;2、說明書及注意事項(xiàng);3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
保存和應(yīng)用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞,如是新鮮原代細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。
公司向您大鼠腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞說明書的詳細(xì)說明:了解更多新鮮原代細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 價(jià)格 |
大鼠腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞說明書 | RatBrain:NormalCerebralVenousVascularEndothelialCells | 來電可享受優(yōu)惠 |
注意事項(xiàng):
. 接收到大鼠腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞說明書,肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。
培養(yǎng)步驟:
大鼠腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞說明書對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?
大鼠神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基小鼠黑色素瘤細(xì)胞
漢遜德巴利酵母 Enterobacter cloacea酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp. lactis
蘇云金芽胞桿菌蠟螟亞種 Bacillus thuringiensis subsp. galleriae木霉
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae人肺動(dòng)脈成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae嗜酸桿菌 Lactobacillus acidophilus
不吸水鏈霉菌 Streptomyces ahygroscopicus豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna
人胚胎肺成纖維細(xì)胞(女)T-24(人膀胱細(xì)胞)
小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BMSCs)休哈塔假絲酵母 Candida shehatae
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii
猴菌 Hericium erinaceusImproved-Lowry蛋白定量試劑盒
大鼠腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞說明書2-(4-聯(lián))-5-惡二唑分子式:298.34英文名稱:2- (4-) -5- two:852-38-0分子量: C20H4N2O
4-甲三氟甲分子式:60.4英文名稱:4- methyl three f:640-7-6分子量: C8H7F3
解草分子式:225.07英文名稱:Fenclorin:3740-92-9分子量: C0H6Cl2N2
氧前胡素英文名稱:Oxidation before Hu Su分子式:分子量::
2,5-二氟分子式:347.9英文名稱:2,5- two - iodine:47808-02-4分子量: C6H3FI2
三氟磺酸亞銅分子式:503.33英文名稱:三氟磺酸亞銅:37234-97-2分子量: [CuOSO2CF3]2•C
3,5-二氯-4-羥吡分子式:63.99英文名稱:3,5- two -4- hydroxy pyridine:7228-70-5分子量: C5H3Cl2NO
雙羥萘酸噻嘧分子式:594.68英文名稱:Double hydroxy naphthalene:22204-24-6分子量: C34H30N2O6S
2,5-雙(4-聯(lián))-,3,4-二唑分子式:374.43英文名稱:2,5- bis (4-) -,3,4- two:52385分子量: C26H8N2O
吲哚英文名稱:Alcohol分子式:33.5分子量:C8H7NO:2380-86-