公司向您大鼠心肌成纖維細(xì)胞說明書的詳細(xì)說明：了解更多新鮮原代細(xì)胞點擊進(jìn)

大鼠心肌成纖維細(xì)胞【RatHeart:NormalHeartFibroblasts】
     大鼠心肌成纖維細(xì)胞說明書 產(chǎn)品描述：大鼠心肌成纖維細(xì)胞分離自正常大鼠心肌成纖維細(xì)胞，呈單層扁平分布。心肌成纖維細(xì)胞主要功能為對心肌細(xì)胞起結(jié)構(gòu)支持作用并負(fù)責(zé)細(xì)胞基質(zhì)外的合成，當(dāng)心肌損傷時能產(chǎn)生旁分泌生長因子。公司提供的大鼠心肌成纖維細(xì)胞，均來自新鮮組織。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品大鼠心肌成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(RatHeartPrimaCell™:NormalHeartFibroblastsCatNo.3-762)來優(yōu)化目的細(xì)胞生長條件，以降低雜細(xì)胞的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，大鼠心肌成纖維細(xì)胞可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細(xì)胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項；3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞，如是新鮮原代細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進(jìn)行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。
培養(yǎng)步驟：
大鼠心肌成纖維細(xì)胞說明書對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

人間充質(zhì)干細(xì)胞-臍帶醋酸鈣不動桿菌 Acinetobacter calcoaceticus

小單孢菌 Micromonospora sp.戊糖桿菌 Lactobacillus pentosus

人顱蓋造骨細(xì)胞*培養(yǎng)基毛柄金錢菌(金針菇) Flammulina velutipes

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae3T3-L(小鼠胚胎成纖維細(xì)胞)

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna挪威假絲酵母 Candida norvegensis

80-D (人巨細(xì)胞性肺細(xì)胞)根瘤菌 Rhizobium sp.

炭黑曲霉 Aspergillus carbonariusPA39(人大腸細(xì)胞)

費(fèi)氏中華根瘤菌 Sinorhizobium fredii赭曲霉 Aspergillus ochraceus

kasumi-, 人白血病細(xì)胞株雙孢蘑菇 Agaricus bisporus

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae-EDTA(含0mL 酶解緩沖液)

大鼠心肌成纖維細(xì)胞說明書2,3,5-三溴吡分子式：35.79英文名稱：2,3,5- three：75806-85-8分子量： C5H2Br3N

,4-雙(5--2-惡唑)(POPOP)英文名稱：Double ,4- (5- phenyl -2- oxazole) benzene (POPOP)分子式：364.4分子量： C24H6N2O2：806-34-4

氯聚丙英文名稱：Chlorinated polypropylene分子式：分子量：：68442-33-

氯聚氯乙(CPVC)英文名稱：Chlorinated polyvinyl chloride (CPVC)分子式：分子量：：

25-羥-原人參三英文名稱：25- hydroxy - three alcohol分子式：分子量：：

(R)-2-(α-甲芐)-5-硝吡分子式：243.27英文名稱：(R) -2- (alpha methyl benzyl group) -5-：6438-65-4分子量： C3H3N3O2

5-甲駢三氮唑分子式：59.9英文名稱：5- methyl benzo triazole three：29385-43-分子量： C9H9N3

乙酰丙鈉英文名稱：Sodium acetyl propionate分子式：38.09705分子量： C5H7NaO3：9856-23-6

3--4-吡分子式：9.2英文名稱：3- amino -4- cyanopyridines：78790-79-分子量： C6H5N3

3-(2-硝)-H-吡唑分子式：89.7078英文名稱：3- (2-) -H-：59844-05-2分子量： C9H7N3O2

注意事項：
. 接收到大鼠心肌成纖維細(xì)胞說明書，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。