產(chǎn)品展示
注意事項(xiàng):
. 接收到大鼠氣管和支氣管上皮細(xì)胞培養(yǎng),肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的)。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無(wú)菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。
公司向您大鼠氣管和支氣管上皮細(xì)胞培養(yǎng)的詳細(xì)說(shuō)明:了解更多新鮮原代細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)
產(chǎn)品名稱(chēng) | 英文名稱(chēng) | 價(jià)格 |
大鼠氣管和支氣管上皮細(xì)胞培養(yǎng) | RatAirway:NormalBronchialandTrachealEpithelialCells | 來(lái)電可享受優(yōu)惠 |
大鼠氣管和支氣管上皮細(xì)胞【RatAirway:NormalBronchialandTrachealEpithelialCells】
大鼠氣管和支氣管上皮細(xì)胞培養(yǎng) 產(chǎn)品描述:呼吸道上皮細(xì)胞是由纖毛、無(wú)纖毛和能分泌黏液的細(xì)胞按照從近端到遠(yuǎn)端呼吸道分布的混合細(xì)胞群組成。這類(lèi)細(xì)胞的各個(gè)亞型細(xì)胞各具特點(diǎn),從而不僅能形成物理屏障,可有效的防止多種有毒物質(zhì),而且通過(guò)產(chǎn)生和分泌大量化學(xué)介質(zhì)和細(xì)胞因子形成高度復(fù)雜的宿主防御系統(tǒng)。支氣管上皮由表面的上皮細(xì)胞和粘液腺體組成。表面的上皮細(xì)胞由基細(xì)胞,杯狀細(xì)胞和纖毛細(xì)胞三種細(xì)胞構(gòu)成,形成了基底柱狀結(jié)構(gòu),并能清除粘液纖毛。用支氣管上皮細(xì)胞培養(yǎng)分化誘導(dǎo)纖毛表型的研究顯示,IL-4和IL-3的刺激能改變?cè)鲋?、纖毛運(yùn)動(dòng)、黏液分泌等一系列細(xì)胞功能。支氣管上皮細(xì)胞增殖以及其它細(xì)胞過(guò)程也部分受到EGF受體信號(hào)的調(diào)節(jié)。支氣管上皮細(xì)胞的培養(yǎng)為我們研究這類(lèi)細(xì)胞的功能和病理生理機(jī)制提供了一個(gè)體外模型。公司提供的大鼠氣管和支氣管上皮細(xì)胞,均來(lái)自新鮮組織。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品大鼠氣管和支氣管上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(RatAirwayPrimaCell™:NormalBronchialandTrachealEpithelialCellsCatNo.3-7064)來(lái)優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件,以降低雜細(xì)胞(如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等)的污染,同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,大鼠氣管和支氣管上皮細(xì)胞可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
發(fā)貨:客戶(hù)可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類(lèi)型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程,保證細(xì)胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿(mǎn)50ml左右*培養(yǎng)基;2、說(shuō)明書(shū)及注意事項(xiàng);3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
保存和應(yīng)用:客戶(hù)可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞,如是新鮮原代細(xì)胞,客戶(hù)收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞,客戶(hù)收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。?
CTLL-2(小鼠T細(xì)胞)貝葉多孔菌
爪哇根霉 Rhizopus javanicus人非小細(xì)胞肺細(xì)胞
惡臭假單胞菌 Pseudomonas putida葡枝根霉 Rhizopus stolonifer
戊糖桿菌 Lactobacillus pentosus小檗堿
鏈輪枝菌 Streptoverticillium sp.大鼠小腸粘膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基
Western Blot封閉液Ⅰ(BSA,pH7.5)/Blocking Buffer(BSA)異常漢遜酵母 Hansenula anomala
暫無(wú) Brevibacterium thiogenitalis涇陽(yáng)鏈霉菌 Streptomyces jingyangensis
肺形側(cè)耳(鳳尾菇) Pleurotus pulmonariusNCI-H76(人結(jié)直腸腺細(xì)胞)
神經(jīng)母細(xì)胞瘤融粘帚霉 Gliocladium deliguescens
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti
大鼠氣管和支氣管上皮細(xì)胞培養(yǎng)4,5-二嘧分子式:0.2英文名稱(chēng):4, 5- two:3754-9-3分子量: C4H6N4
,4-二(3-甲氧氧)分子式:322.36英文名稱(chēng):,4- two (3- a) benzene:5024-84-0分子量: C20H8O4
-甲-4-吡唑分子式:208英文名稱(chēng):甲- 4 -吡唑:39806-90-分子量: C4H5IN2
分子式: 29,63英文名稱(chēng):The Ordovician:6773-42-5分子量: C7H0CIN3O3
2-甲-5-溴吡分子式:72.02英文名稱(chēng):2- methyl -5-:3430-3-5分子量: C6H6BrN
5-溴-2-氟吡分子式:75.99英文名稱(chēng):5- bromide -2-:766--0分子量: C5H3BrFN
3,4,5-三氯吡分子式:82.44英文名稱(chēng):3,4,5- three:3326-52-3分子量: C5H2Cl3N
硝酸布康唑分子式:474.79英文名稱(chēng):Nitric acid:64872-77-分子量: C9H8Cl3N3O3S
氯,3-二甲咪唑分子式:32.59英文名稱(chēng):Chlorinated ,3- two:7997-88-7分子量: C5H9ClN2
戊醛2,4-二硝分子式:266.25英文名稱(chēng):4-dinitrophenylhydrazine aldehyde 2,4- two:2057-84-3分子量: CH4N4O4
培養(yǎng)步驟:
大鼠氣管和支氣管上皮細(xì)胞培養(yǎng)對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。