注意事項：
. 接收到人小腸平滑肌細胞說明書，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 

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人小腸平滑肌細胞【HumanIntestinal:NormalIntestinalSmoothMuscleCells】
    人小腸平滑肌細胞說明書 產(chǎn)品描述：人腸平滑肌細胞提取于人腸組織，平滑肌收縮是胃腸蠕動中基本的運動方式，腸炎時由于平滑肌特殊肌動蛋白的增加導(dǎo)致了平滑肌層的增厚。平滑肌肌動蛋白可能影響收縮力的產(chǎn)生，這進一步證明了炎癥時的腸平滑肌細胞具有可塑性。公司提供的人小腸平滑肌原代細胞均來自新鮮組織，用于培養(yǎng)人小腸平滑肌原代細胞的組織采集于地方醫(yī)院，組織的采集根據(jù)公司批準的方案進行。細胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品人小腸平滑肌細胞培養(yǎng)試劑盒(HumanIntestinalPrimaCell™:NormalIntestinalSmoothMuscleCellsCatNo.3-03)來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞（如脂肪細胞、纖維細胞等）的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準的操作流程下，人小腸平滑肌原代細胞可以保持原代細胞的分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細胞密度。公司提供的細胞有標(biāo)準的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項；3、公司售后服務(wù)標(biāo)準。
      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復(fù)蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。?

斯氏假單胞菌 Pseudomonas stutzeriSW 990(人胰腺細胞)

SF-295(人XG惡性膠質(zhì)瘤細胞)鼠李糖桿菌 Lactobacillus rhamnosus

植物桿菌 Lactobacillus plantarum蘇云金芽孢桿菌 Bacillus thuringiensis

大鼠頜下腺上皮細胞*培養(yǎng)基溝腸桿菌 Enterobacter cloacae

蕁麻青霉 Penicillium urticae糞生枝孢 Cladosporium stercoris

黑曲霉 Aspergillus niger膠原酶(含0mL酶解緩沖液)

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum人腦微血管內(nèi)皮細胞

RSC96(大鼠雪旺細胞)乙型副傷寒沙門氏菌 Salmonella paratyphi-B

桿菌屬 Lactobacillus sp.豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

根瘤菌HS 683(人腦膠質(zhì)瘤細胞)

人小腸平滑肌細胞說明書4-乙炔聯(lián)分子式：78.23英文名稱：4- acetylene：29079-00-3分子量： C4H0

2,6-二氯吡分子式：47.99英文名稱：2,6- two：2402-78-0分子量： C5H3Cl2N

2-溴-4-噻唑分子式：240.2英文名稱：2- bromo -4- phenylthiazole：5756-6-2分子量： C9H6BrNS

2-氟吡-4-甲醛分子式：25.英文名稱：2- -4- formaldehyde：3747-69-8分子量： C6H4FNO

黃芪皂苷II英文名稱：Astragalus saponin II分子式：798.95分子量： C4H66O5：84676-89-

4-羥-8-氟喹啉分子式：63.5英文名稱：4- hydroxy -8-：6300-7-9分子量： C9H6FNO

磷酸鍶分子式：英文名稱：Strontium phosphate：444-90-5分子量： Sr3(PO4)2

4,6-二氯-2-甲砜嘧分子式：227.07英文名稱：4,6- two chloride -2-：4489-34-3分子量： C5H4Cl2N2O2S

2--3-溴-5-氯吡分子式：207.46英文名稱：2- amino -3- -5-：2663-03-分子量： C5H4BrClN2

2-溴-5-氟三氟分子式：243英文名稱：2- -5- three f：406-55-5分子量： C7H3BrF4

培養(yǎng)步驟：
人小腸平滑肌細胞說明書對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。