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產(chǎn)品展示

小鼠骨髓細胞系;IDG-SW3

小鼠骨髓細胞系;IDG-SW3

型    號:
報    價: 1
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小鼠骨髓細胞系;IDG-SW3正在出售的產(chǎn)品:U266B1 [U266], 人多發(fā)性骨髓瘤細胞 CHL(倉鼠肺細胞) 人牙周膜成纖維細胞RNAHPLR miRNA5 μg 正常大鼠腎細胞(EGF受體陽性);NRK49F 轉(zhuǎn)移胰腺腺癌細胞,AsPC-1細胞 McCoy細胞,小鼠成纖維細胞系

小鼠骨髓細胞系;IDG-SW3 詳細資料

小鼠骨髓細胞系;IDG-SW3

小鼠骨髓細胞系;IDG-SW3

商品屬性

小鼠骨髓細胞系;IDG-SW3

鑒定

STR鑒定正確

種屬

小鼠

生長特性

貼壁生長

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

分類

小鼠細胞系

 

小鼠骨髓細胞系;IDG-SW3


商品介紹

小鼠骨髓細胞系;IDG-SW3

種屬來源;小鼠

組織來源;骨髓

生長特性;貼壁生長

細胞形態(tài);上皮細胞樣

細胞代數(shù);10代以內(nèi)

生物安全等級;1

細胞規(guī)格;1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測;無

培養(yǎng)基;DMEM+10%FBS+PS+50U/ml IFN-γ

培養(yǎng)條件;氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

倍增時間;~28-36 hours

凍存條件;無血清凍存液,液氮儲存

細胞處理:

小鼠骨髓細胞系;IDG-SW3
1) 凍存細胞的復(fù)蘇:

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當(dāng)延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。

3)細胞凍存: 收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。

小鼠骨髓細胞系;IDG-SW3

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟:

小鼠骨髓細胞系;IDG-SW3
(1)當(dāng)顯微鏡下細胞形態(tài)和生長密度達到90%時,進行傳代。

(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

(3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。

(5)細胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細胞,吹打細胞使其均勻分散。

(7)吸棄細胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。

(9)細胞凍存

小鼠骨髓細胞系;IDG-SW3

公司正在出售的產(chǎn)品:

小鼠骨髓細胞系;IDG-SW3

SPAG5/map126 相關(guān)抗原5(多肽抗原 0.5mgSPAG5/map126 相關(guān)抗原5(多肽抗原)

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小鼠N-乙酰-β-D-基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA 試劑盒 96T/48T

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組織3-0酸甘油脫氫酶(GAPDH)活性酶動力比色法定量檢測試劑盒20

HumaegulatedonactivationinnormalT-cellexpressedandsecreted,RAESELISAKit人正常T細胞表達和分泌因子(RAES/CCL5)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

小鼠骨髓細胞系;IDG-SW3兔內(nèi)皮型合成酶檢測試劑盒   兔內(nèi)皮型合成酶試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   兔內(nèi)皮型合成酶試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:檢測試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:兔內(nèi)皮型合成酶試劑盒、兔內(nèi)皮型合成酶檢測試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個月。

兔基質(zhì)金屬蛋白酶1檢測試劑盒   兔基質(zhì)金屬蛋白酶1試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   兔基質(zhì)金屬蛋白酶1試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:檢測試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:兔基質(zhì)金屬蛋白酶1試劑盒、兔基質(zhì)金屬蛋白酶1檢測試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個月。

兔子白介素2檢測試劑盒   兔子白介素2試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   兔子白介素2試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:檢測試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:兔子白介素2試劑盒、兔子白介素2檢測試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個月。

人α2巨球蛋白檢測試劑盒   人α2巨球蛋白試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   人α2巨球蛋白試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:檢測試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:人α2巨球蛋白試劑盒、人α2巨球蛋白檢測試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個月。

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細胞長鏈羥脂酰脫氫酶(HYDROXYACYLCOADEHYDROGENASE)活性比色法定量檢測試劑盒20

Raturokinaseplasminogenactivator,uPAELISAKit大鼠型纖溶酶原激活物(uPA)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

細胞接收后的處理:

小鼠骨髓細胞系;IDG-SW3
1)收到細胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài),同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)貼壁細胞:細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。



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